PRACA PRZEGLĄDOWA
Badania przesiewowe kobiet w ciąży i noworodków w kierunku chorób z grupy STORCH w wybranych wysokorozwiniętych krajach świata
1
Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu, Światowe Centrum Słuchu, Zakład Teleaudiologii i Badań Przesiewowych, Warszawa/Kajetany
2
Zakład Teleaudiologii i Badań Przesiewowych, Światowe Centrum Słuchu, Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu, Polska
3
Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu, Światowe Centrum Słuchu, Klinika Oto-Ryno-Laryngochirurgii, Warszawa/Kajetany
4
Instytut Narządów Zmysłów, Kajetany
A - Koncepcja i projekt badania; B - Gromadzenie i/lub zestawianie danych; C - Analiza i interpretacja danych; D - Napisanie artykułu; E - Krytyczne zrecenzowanie artykułu; F - Zatwierdzenie ostatecznej wersji artykułu;
Data nadesłania: 20-12-2024
Data akceptacji: 10-03-2025
Data publikacji: 11-08-2025
Autor do korespondencji
Aleksandra Kołodziejak
Zakład Teleaudiologii i Badań Przesiewowych, Światowe Centrum Słuchu, Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu, ul. Mochnackiego 10, 02-042 Warszawa
Zakład Teleaudiologii i Badań Przesiewowych, Światowe Centrum Słuchu, Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu, ul. Mochnackiego 10, 02-042 Warszawa
Now Audiofonol 2025;14(2):29-36
SŁOWA KLUCZOWE
DZIEDZINY
STRESZCZENIE
Wprowadzenie:
Choroby z grupy STORCH, to grupa infekcji, które mają szczególne znaczenie w okresie ciąży ze względu na ryzyko przeniesienia zakażenia na płód. Do zakażenia chorobą z grupy STORCH może dojść w każdym momencie życia człowieka. Zakażenie nabyte, często przebiega łagodnie lub bezobjawowo, natomiast wrodzone zakażenie u płodu może wywołać szereg poważnych konsekwencji. Infekcje wirusowe, w szczególności wirus cytomegalii (CMV), powodują do 40% wszystkich wrodzonych ubytków słuchu. Zazwyczaj choroby z grupy STORCH powodują odbiorczy ubytek słuchu (SNHL).
Materiał i metody:
Zostały przeszukane bazy PubMed, Google Schoolar oraz oficjalne strony rządowe wybranych państw w pozyskaniu informacji dotyczących zakażeń chorobami z grupy STORCH. Finalnie do analizy włączono 80 pozycji.
Wyniki:
Na podstawie zebranego materiału analizę podzielono pod względem konkretnych chorób z grupy STORCH. Przedstawiono kraje, które wdrażają lub mają obowiązujący program badań przesiewowych w kierunku danej jednostki chorobowej.
Wnioski:
Badania przesiewowe w kierunku chorób z grupy STORCH mają istotne znaczenie w opiece prenatalnej, jednak ich wdrożenie zależy od wielu czynników, takich jak lokalna sytuacja epidemiologiczna, dostępność leczenia, koszty oraz efektywność badań. Wprowadzenie powszechnego programu badań przesiewowych w kierunku chorób z grupy STORCH oraz programów szczepień jest szansą na zmniejszenie liczby noworodków rodzących się z powikłaniami tych chorób.
Choroby z grupy STORCH, to grupa infekcji, które mają szczególne znaczenie w okresie ciąży ze względu na ryzyko przeniesienia zakażenia na płód. Do zakażenia chorobą z grupy STORCH może dojść w każdym momencie życia człowieka. Zakażenie nabyte, często przebiega łagodnie lub bezobjawowo, natomiast wrodzone zakażenie u płodu może wywołać szereg poważnych konsekwencji. Infekcje wirusowe, w szczególności wirus cytomegalii (CMV), powodują do 40% wszystkich wrodzonych ubytków słuchu. Zazwyczaj choroby z grupy STORCH powodują odbiorczy ubytek słuchu (SNHL).
Materiał i metody:
Zostały przeszukane bazy PubMed, Google Schoolar oraz oficjalne strony rządowe wybranych państw w pozyskaniu informacji dotyczących zakażeń chorobami z grupy STORCH. Finalnie do analizy włączono 80 pozycji.
Wyniki:
Na podstawie zebranego materiału analizę podzielono pod względem konkretnych chorób z grupy STORCH. Przedstawiono kraje, które wdrażają lub mają obowiązujący program badań przesiewowych w kierunku danej jednostki chorobowej.
Wnioski:
Badania przesiewowe w kierunku chorób z grupy STORCH mają istotne znaczenie w opiece prenatalnej, jednak ich wdrożenie zależy od wielu czynników, takich jak lokalna sytuacja epidemiologiczna, dostępność leczenia, koszty oraz efektywność badań. Wprowadzenie powszechnego programu badań przesiewowych w kierunku chorób z grupy STORCH oraz programów szczepień jest szansą na zmniejszenie liczby noworodków rodzących się z powikłaniami tych chorób.
FINANSOWANIE
Niniejsze badania i artykuł nie otrzymały żadnego specjalnego grantu od agencji finansujących w sektorze publicznym, komercyjnym ani non-profit.
REFERENCJE (79)
1.
Genç M, Ledger WJ. Syphilis in pregnancy. Sex Transm Infect, 2000; 76(2): 73–9; https://doi.org/10.1136/sti.76....
2.
Lipkin WI, Mishra N, Briese T. Screening for viral infections. Encycl Virol, 2021: 91–7; https://doi.org/10.1016/B978-0....
3.
Awadalla M, Liu A. TORCH infections. Pediatr Ann, 2023; 52(11): e400–6; https://doi.org/10.3928/193823....
4.
Hon KL, Leung KKY, Leung AKC, Man E, Ip P. Congenital infections in Hong Kong: beyond TORCH. Hong Kong Med J, 2020; 26(4): 318–22; https://doi.org/10.12809/hkmj2....
5.
Busse WW. Viral infections in humans. Am J Respir Crit Care Med, 1995; 151(5): 1675–6; discussion 1676–7; https://doi.org/10.1164/ajrccm....
6.
Roberts CA, Buikstra JE. Chapter 11 – Bacterial Infections. W: Ortner’s Identification of Pathological Conditions in Human Skeletal Remains. Third Edition. Buikstra JE (red.). San Diego: Academic Press; 2019, s. 321–439.
7.
Davis NL, King CC, Kourtis AP. Cytomegalovirus infection in pregnancy. Birth Defects Res, 2017; 109(5): 336–46; https://doi.org/10.1002/bdra.2....
8.
Fowler KB, Boppana SB. Congenital cytomegalovirus infection. Semin Perinatol, 2018; 42(3): 149–54; https://doi.org/10.1053/j.semp....
9.
Fernandes ND, Arya K, Syed HA, Ward R. Congenital herpes simplex. StatPearls Publishing; 2024, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/b... [dostęp: 15.02.2025].
10.
James SH, Kimberlin DW. Neonatal herpes simplex virus infection. Infect Dis Clin North Am, 2015; 29(3): 391–400; https://doi.org/10.1016/j.idc.....
11.
Bouthry E, Picone O, Hamdi G, Grangeot-Keros L, Ayoubi J-M, Vauloup-Fellous C. Rubella and pregnancy: diagnosis, management and outcomes. Prenat Diagn, 2014; 34(13): 1246–53; https://doi.org/10.1002/pd.446....
12.
Brookhouser PE, Bordley JE. Congenital rubella deafness. Pathology and pathogenesis. Arch Otolaryngol, 1973; 98(4): 252–7; https://doi.org/10.1001/archot....
13.
Lee YH, Choe YJ, Lee J, Kim E, Lee JY, Hong K i wsp. Global varicella vaccination programs. Clin Exp Pediatr, 2022; 65(12): 555–62; https://doi.org/10.3345/cep.20....
14.
Noda M, Maeda Y, Kataoka Y, Nishizaki K. Paediatric varicella zoster virus infection causing sudden hearing loss. B-ENT, 2020(14): 147–51.
15.
Freyne B, Nourse C, Walls T. Congenital syphilis: controversies and questions: a global perspective. Pediatr Infect Dis J, 2023; 42(5); https://doi.org/10.1097/INF.00....
16.
Stafford I, Ka W, Lh B. Syphilis complicating pregnancy and congenital syphilis. N Engl J Med, 2024; 390(3): 242–53; https://doi.org/10.1056/NEJMra....
17.
Dubey JP, Murata FHA, Cerqueira-Cézar CK, Kwok OCH, Villena I. Congenital toxoplasmosis in humans: an update of worldwide rate of congenital infections. Parasitology, 2021; 148(12); https://doi.org/10.1017/S00311....
18.
Eskild A, Oxman A, Magnus P, Bjørndal A, Bakketeig LS. Screening for toxoplasmosis in pregnancy: what is the evidence of reducing a health problem? J Med Screen, 1996; 3(4): 188–94; https://doi.org/10.1177/096914....
19.
Ross SA, Fowler KB, Ashrith G, Stagno S, Britt WJ, Pass RF i wsp. Hearing loss in children with congenital cytomegalovirus infection born to mothers with preexisting immunity. J Pediatr, 2006; 148(3): 332–6; https://doi.org/10.1016/j.jped....
20.
Skarzynski PH, Obrycka A, Kolodziejak A, Lorens A, Gos E, Zdanowicz R i wsp. Auditory development of young children with profound hearing loss, cochlear implants, and congenital CMV infection. J Clin Med, 2024; 13(22): 6734; https://doi.org/10.3390/jcm132....
21.
Andronaco DW. Congenital Cytomegalovirus and hearing loss. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs, 2020; 49(3): 293–304; https://doi.org/10.1016/j.jogn....
22.
Brown ED, Chau JK, Atashband S, Westerberg BD, Kozak FK. A systematic review of neonatal toxoplasmosis exposure and sensorineural hearing loss. Int J Pediatr Otorhinolaryngol, 2009; 73(5): 707–11; https://doi.org/10.1016/j.ijpo....
23.
Joachims HZ, Eliachar I. Cochlear hearing loss following rubella in an adult. Scand Audiol, 1982; 11(2): 89–90; https://doi.org/10.3109/010503....
24.
Oliveira T da S, Dutra MRP, Nunes-Araujo AD da S, Silva ARX da, Oliveira GBLL de, Silva GJPC i wsp. The prevalence of risk for hearing impairment in newborns with congenital syphilis in a newborn hearing screening program (NHS). Front Public Health, 2023; 11: 1214762; https://doi.org/10.3389/fpubh.....
25.
Prakash R, Bhavana K, Kumar C, Bharti B, Kumar V. Importance of TORCH profile in hearing impaired paediatric population planned for cochlear implant: a study from an Eastern India Tertiary Care Centre. Indian J Otolaryngol Head Neck Surg, 2022; 74(3): 6455–61; https://doi.org/10.1007/s12070....
26.
Ministerstwo Zdrowia. Rządowy program badań przesiewowych noworodków w Polsce na lata 2019–2026, https://www.gov.pl/web/zdrowie... [dostęp: 15.02.2025].
27.
Invimed. Badania wstępne i wymagane do in vitro, https://invimed.pl/badania-bad... [dostęp: 15.02.2025].
29.
Pająk M. Badania w procedurze in vitro – jak wygląda diagnostyka przed rozpoczęciem procedury? Parens.pl, 2024.
30.
Cannon MJ, Griffiths PD, Aston V, Rawlinson WD. Universal newborn screening for congenital CMV infection: what is the evidence of potential benefit? Rev Med Virol, 2014; 24(5): 291–307; https://doi.org/10.1002/rmv.17....
31.
IBIS-PH. Health Indicator Report: Congenital Cytomegalovirus Infection and Hearing Loss, https://ibis.utah.gov/ibisph-v....
32.
Minnesota Department of Health (MDH). Minnesota becomes first state to screen all newborns for congenital cytomegalovirus, https://www.health.state.mn.us... [dostęp: 15.02.2025].
33.
Berrettini S, Ghirri P, Lazzerini F, Lenzi G, Forli F. Newborn hearing screening protocol in the Tuscany region. Ital J Pediatr, 2017; 43(1): 82; https://doi.org/10.1186/s13052....
34.
Pellegrinelli L, Galli C, Primache V, Alde’ M, Fagnani E, Di Berardino F i wsp. Diagnosis of congenital CMV infection via DBS samples testing and neonatal hearing screening: an observational study in Italy. BMC Infect Dis, 2019; 19(1): 652; https://doi.org/10.1186/s12879....
35.
Kimberlin DW, Jester PM, Sánchez PJ, Ahmed A, Arav-Boger R, Michaels MG i wsp. Valganciclovir for symptomatic congenital cytomegalovirus disease. N Engl J Med, 2015; 372(10): 933–43; https://doi.org/10.1056/NEJMoa....
36.
Mareri A, Lasorella S, Iapadre G, Maresca M, Tambucci R, Nigro G. Anti-viral therapy for congenital cytomegalovirus infection: pharmacokinetics, efficacy and side effects. J Matern Fetal Neonatal Med, 2016; 29(10): 1657–64; https://doi.org/10.3109/147670....
37.
Aoki H, Bitnun A, Kitano T. The cost-effectiveness of maternal and neonatal screening for congenital cytomegalovirus infection in Japan. J Med Virol, 2023; 95(1): e28391; https://doi.org/10.1002/jmv.28....
38.
Koyano S, Morioka I, Oka A, Moriuchi H, Asano K, Ito Y i wsp. Congenital cytomegalovirus in Japan: more than 2 year follow up of infected newborns. Pediatr Int, 2018; 60(1): 57–62; https://doi.org/10.1111/ped.13....
39.
Ce J, Bailey H, Bamford A, Calvert A, Dorey R, Drysdale i wsp. Managing challenges in congenital CMV: current thinking. Arch Dis Child, 2023; 108(8); 601–7; https://doi.org/10.1136/archdi....
40.
Kimberlin DW, Baley J, Brady MT, Byington CL, Davies HD, Edwards KM i wsp. Guidance on management of asymptomatic neonates born to women with active genital herpes lesions. Pediatrics, 2013; 131(2): e635–46; https://doi.org/10.1542/peds.2....
41.
Muller WJ, Zheng X. Laboratory diagnosis of neonatal herpes simplex virus infections. J Clin Microbiol, 2019; 57(5): e01460-18; https://doi.org/10.1128/JCM.01....
42.
Canada PHA. Genital herpes guide: screening and diagnostic testing, 2021; https://www.canada.ca/en/publi... [dostęp: 15.02.2025].
43.
Kropp RY, Wong T, Cormier L, Ringrose A, Burton S, Embree JE i wsp. Neonatal herpes simplex virus infections in Canada: results of a 3-year national prospective study. Pediatrics, 2006; 117(6): 1955–62; https://doi.org/10.1542/peds.2....
44.
Lewensohn-Fuchs I, Osterwall P, Forsgren M, Malm G. Detection of herpes simplex virus DNA in dried blood spots making a retrospective diagnosis possible. J Clin Virol, 2003; 26(1): 39–48; https://doi.org/10.1016/s1386-....
45.
Hemelaar SJAL, Poeran J, Steegers EAP, Meijden WI van der. Neonatal herpes infections in the Netherlands in the period 2006–2011. J Matern Fetal Neonatal Med, 2015; 28(8): 905–9; https://doi.org/10.3109/147670....
46.
Oeffelen L van, Biekram M, Poeran J, Hukkelhoven C, Galjaard S, Meijden W van der i wsp. Update on neonatal herpes simplex epidemiology in the Netherlands: a health problem of increasing concern? Pediatr Infect Dis J, 2018; 37(8): 806–13; https://doi.org/10.1097/INF.00....
47.
Reef S. Rubella mass campaigns. Curr Top Microbiol Immunol, 2006; 304: 221–9; https://doi.org/10.1007/3-540-....
48.
Francis BH, Thomas AK, McCarty CA. The impact of rubella immunization on the serological status of women of childbearing age: a retrospective longitudinal study in Melbourne, Australia. Am J Public Health, 2003; 93(8): 1274–6; https://doi.org/10.2105/ajph.9....
49.
Sathanandan D, Gupta L, Liu B, Rutherford A, Lane J. Factors associated with low immunity to rubella infection on antenatal screening. Aust N Z J Obstet Gynaecol, 2005; 45(5): 435–8; https://doi.org/10.1111/j.1479....
50.
Meissner HC, Reef SE, Cochi S. Elimination of rubella from the United States: a milestone on the road to global elimination. Pediatrics, 2006; 117(3): 933–5; https://doi.org/10.1542/peds.2....
51.
Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG). Overview: Rubella (German measles), InformedHealth.org; 2023.
52.
Rubella. Information sheet about pathogens in humans – vaccinations keep you safe!, 2024; https://www.infektionsschutz.d... [dostęp: 15.02.2025].
53.
Riise ØR, Rønning K, Dudman SG, Sandbu S. Can Norway be kept free from rubella and measles? Tidsskrift for Den norske legeforening, 2017; https://doi.org/10.4045/tidssk....
54.
Siira L, Nøkleby H, Barlinn R, Riise ØR, Aaberge IS, Dudman SG. Response to third rubella vaccine dose. Hum Vaccin Immunother, 2018; 14(10): 2472–7; https://doi.org/10.1080/216455....
55.
Anderson R, Kim S, Roberts N, Petrou S. Systematic review of economic evaluations of varicella vaccination programmes. PLoS One, 2023; 18(3): e0282327; https://doi.org/10.1371/journa....
56.
Ozaki T. Varicella vaccination in Japan: necessity of implemen-ting a routine vaccination program. J Infect Chemother, 2013; 19(2): 188–95; https://doi.org/10.1007/s10156....
57.
Suzuki A, Nishiura H. Reconstructing the transmission dynamics of varicella in Japan: an elevation of age at infection. PeerJ, 2022; 10: e12767; https://doi.org/10.7717/peerj.....
58.
Recommended vaccinations for those under the age of two, 2025; https://www.oesterreich.gv.at/... [dostęp: 15.02.2025].
59.
Díez Domingo J, Ridao M, Latour J, Ballester A, Morant A. A cost benefit analysis of routine varicella vaccination in Spain. Vaccine, 1999; 17(11–12): 1306–11; https://doi.org/10.1016/s0264-....
60.
Gil-Prieto R, Walter S, Gonzalez-Escalada A, Garcia-Garcia L, Marín-García P, Gil-de-Miguel A. Different vaccination strategies in Spain and its impact on severe varicella and zoster. Vaccine, 2014; 32(2): 277–83; https://doi.org/10.1016/j.vacc....
61.
CDC. Varicella Vaccination Information for Healthcare Professionals, 2021; https://www.cdc.gov/vaccines/v... [dostęp: 15.02.2025].
62.
Hawkes S, Matin N, Broutet N, Low N. Effectiveness of interventions to improve screening for syphilis in pregnancy: a systematic review and meta-analysis. Lancet Infect Dis, 2011; 11(9): 684–91; https://doi.org/10.1016/S1473-....
63.
Luxembourg Government. Preventing sexually transmitted infections: „Protection is good for us!”, 2023; http://gouvernement.lu/en/actu... [dostęp: 15.02.2025].
64.
Šmit R, Wojtalewicz N, Vierbaum L, Nourbakhsh F, Schellenberg I, Hunfeld K-P i wsp. Epidemiology, management, quality of testing and cost of syphilis in Germany: a retrospective model analysis. Front Public Health, 2022; 10; https://doi.org/10.3389/fpubh.....
65.
PULSE Clinic Singapore. Syphilis in Singapore: testing, symptoms, and treatment, https://www.pulse-clinic.com.s... [dostęp: 15.02.2025].
66.
CDC. Syphilis during pregnancy. W: Sexually Transmitted Infections Treatment Guidelines, 2021. https://www.cdc.gov/std/treatm... [dostęp: 15.02.2025].
67.
Ahmed M, Sood A, Gupta J. Toxoplasmosis in pregnancy. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, 2020; 255: 44–50; https://doi.org/10.1016/j.ejog....
68.
Picone O, Fuchs F, Benoist G, Binquet C, Kieffer F, Wallon M i wsp. Toxoplasmosis screening during pregnancy in France: opinion of an expert panel for the CNGOF. J Gynecol Obstet Hum Reprod, 2020; 49(7): 101814; https://doi.org/10.1016/j.jogo....
69.
Logar J, Z N-A, A Z. Serological screening for toxoplasmosis in pregnancy in Slovenia. Scand J Infect Dis, 1995; 27(2); https://doi.org/10.3109/003655....
70.
Petersen E, Meroni V, Vasconcelos-Santos DV, Mandelbrot L, Peyron F. Congenital toxoplasmosis: should we still care about screening? Food Waterborne Parasitol, 2022; 27: e00162; https://doi.org/10.1016/j.fawp....
71.
Martini A, Pietrafesa E, Rondinone BM, Iavicoli S, D’amelio S, Cavallero S i wsp. Toxoplasmosis and knowledge: what do the Italian women know about? Epidemiol Infect, 2020; 148: e256; https://doi.org/10.1017/S09502....
72.
Fitzpatrick D, Holmes NE, Hui L. A systematic review of maternal TORCH serology as a screen for suspected fetal infection. Prenat Diagn, 2022; 42(1): 87–96; https://doi.org/10.1002/pd.607....
73.
Qin X, Zhang S, Liu H, Cheng G, Liu Y, Hu M i wsp. Seroepidemiology of TORCH infections among 17 million women of childbearing age in rural China: a population-based cross-sectional study. Am J Trop Med Hyg, 2021; 105(5): 1202–9; https://doi.org/10.4269/ajtmh.....
74.
Prusa A-R, Kasper DC, Sawers L, Walter E, Hayde M, Stillwaggon E. Congenital toxoplasmosis in Austria: prenatal screening for prevention is cost-saving. PLoS Negl Trop Dis, 2017; 11(7): e0005648; https://doi.org/10.1371/journa....
75.
Firouzi M, Sherkatolabbasieh H, Shafizadeh S. Clinical signs, prevention and treatment of viral infections in infants. Infect Disord Drug Targets, 2022; 22(2): e160921190908; https://doi.org/10.2174/187152....
76.
Rybak-Krzyszkowska M, Górecka J, Huras H, Massalska-Wolska M, Staśkiewicz M, Gach A i wsp. Cytomegalovirus infection in pregnancy prevention and treatment options: a systematic review and meta-analysis. Viruses, 2023; 15(11): 2142; https://doi.org/10.3390/v15112....
78.
Iqbal Ahmed CM, Johnson HM. Interferon gene therapy for the treatment of cancer and viral infections. Drugs Today (Barc), 2003; 39(10): 763–6; https://doi.org/10.1358/dot.20....
79.
Ren X, Wang K, Chang Z, Liu M, Cheng F, Min B i wsp. Serological screening of TORCH pathogen infections in infertile women of childbearing age in Northwest China. Reprod Sci, 2024; 31(9): 2877–84; https://doi.org/10.1007/s43032....
Udostępnij
ARTYKUŁ POWIĄZANY
Przetwarzamy dane osobowe zbierane podczas odwiedzania serwisu. Realizacja funkcji pozyskiwania informacji o użytkownikach i ich zachowaniu odbywa się poprzez dobrowolnie wprowadzone w formularzach informacje oraz zapisywanie w urządzeniach końcowych plików cookies (tzw. ciasteczka). Dane, w tym pliki cookies, wykorzystywane są w celu realizacji usług, zapewnienia wygodnego korzystania ze strony oraz w celu monitorowania ruchu zgodnie z Polityką prywatności. Dane są także zbierane i przetwarzane przez narzędzie Google Analytics (więcej).
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.
